Сравнение с другими тромболитическими препаратами
Непосредственный аналог препарата Пуролаза® (Проурокиназа рекомбинантная) отсутствует. Наиболее близким аналогами препарата
Пуролаза® являются препараты Актилизе® (Альтеплаза) и Метализе® (Тенектеплаза), выпускаемые фирмой Берингер Ингельхайм
(Германия), основанные на использовании другого белка человека, активатора плазминогена тканевого типа, со сходным механизмом действия.
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТРОМБОЛИТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ,
ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА
|
Характеристика |
Пуролаза(Проурокиназа рекомбинантная) |
Актилизе (Альтеплаза) |
Метализе (Тенектеплаза) |
Стрептокиназа |
Урокиназа |
|
Природа препарата |
Белок человека, полученный биотех-нологическим путем |
Белок человека, полученный биотех-нологическим путем |
Белок человека, полученный биотех-нологическим путем |
Бактериальный белок |
Белок из мочи человека |
|
Тромболитик
|
3-го поколения |
2-го поколения |
3-го поколения |
1-го поколения |
1-го поколения |
|
Механизм действия (активация плазминогена) |
Модифицированный фибрин-специфичный активатор плазминогена урокиназного типа (протеазная конверсия фибрин-связанного плазминогена в плазмин) |
Фибрин-специфичный активатор плазминогена тканевого типа (протеазная конверсия плазминогена в плазмин в области тромба) |
Модифицированный фибрин-специфичный активатор плазминогена тканевого типа (протеазная конверсия плазминогена в плазмин в области тромба) |
Фибрин-неспецифичный активатор плазминогена (активация тотального плазминогена путем образования комплекса стрептокиназа- плазминоген) |
Фибрин-неспецифичный активатор плазминогена урокиназного типа (протеазная конверсия тотального плазминогена в плазмин) |
|
Время полувыведения
|
30 - 42 мин |
4 - 8 мин |
20 - 24 мин |
15 - 20 мин |
10 - 20 мин |
|
Системный фибринолиз |
Не вызывает, точное дозирование не требуется |
Не вызывает, но требуется точное дозирование |
Не вызывает, но требуется точное дозирование |
Вызывает |
Вызывает |
|
Частота тромботических реокклюзий |
4 - 5% |
10 - 15% |
10 - 15% |
10% |
5% |
|
Иммунные реакции
|
Не вызывает иммунных реакций |
Не вызывает иммунных реакций |
Не вызывает иммунных реакций |
Сильный иммуноген |
Возможны иммунные реакции |
|
Вирусная контаминация
|
Исключена |
Исключена |
Исключена |
Исключена |
Имеется опасность |
|
Способ в/в введения
|
Болюс + инфузия |
Болюс + инфузия |
Болюс |
Инфузия |
Болюс + инфузия |
|
Возможность применения на догоспитальном этапе. Оценка сложности процедуры введения |
Возможно. Простая процедура, не требующая точной дозировки препарата на массу тела; всем больным вводится суммарная доза 6 млн. МЕ |
Возможно. Сложная процедура, требующая точной дозировки препарата на массу тела и включающая в себя использование двух инфузионных этапов с различной концентрацией препарата. |
Возможно, Простая процедура, состоящая только из болюса, но требующая точной дозировки на массу тела больного.
|
Сложно из-за высокой частоты геморрагических осложнений и других побочных эффектов. |
Сложно из-за высокой частоты геморрагических осложнений и других побочных эффектов. Поэтому в настоящее время согласно инструк-ции по применению для РФ не используется для лечения ИМ. |
|
Производитель (страна) |
Экспериментальное производство медико-биологических препаратов Российского кардиокомплекса Росздрава (Россия) |
Берингер Ингельхайм (Германия) |
Берингер Ингельхайм (Германия) |
РУП Белмедпрепараты (Республика Беларусь) |
Медак (Германия) и др.
|

