Главная

Пуролаза® (Проурокиназа рекомбинантная)

Главная

Навигация

  • Главная
  • Общая информация
  • Инструкция
  • Регистрационное удостоверение
  • Сравнение с другими тромболитическими препаратами
  • Публикации
  • Клинические исследования и фармакокинетика
  • Фармакоэкономика
  • Нормативные документы
  • Форма выпуска
  • Продажи
  • Перечень ЖНВЛС
  • Отправить сообщение

Сравнение с другими тромболитическими препаратами

Непосредственный аналог препарата Пуролаза® (Проурокиназа рекомбинантная) отсутствует. Наиболее близким аналогами препарата
Пуролаза® являются препараты Актилизе® (Альтеплаза) и Метализе® (Тенектеплаза), выпускаемые фирмой Берингер Ингельхайм
(Германия), основанные на использовании другого белка человека, активатора плазминогена тканевого типа, со сходным механизмом действия.





СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТРОМБОЛИТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ,

ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА

 

 

Характеристика

Пуролаза

(Проурокиназа рекомбинантная)

Актилизе

(Альтеплаза)

Метализе

(Тенектеплаза)

 

Стрептокиназа

 

Урокиназа

 

Природа препарата

Белок человека, полученный биотех-нологическим путем

Белок человека, полученный биотех-нологическим путем

Белок человека, полученный биотех-нологическим путем

 Бактериальный белок

 Белок из мочи человека

 

Тромболитик

 

 

3-го поколения

 

2-го поколения

 

3-го поколения

 

1-го поколения

 

1-го поколения

 

 

Механизм действия

(активация плазминогена)

Модифицированный

фибрин-специфичный активатор плазминогена урокиназного типа

(протеазная конверсия фибрин-связанного плазминогена в плазмин)

Фибрин-специфичный активатор плазминогена тканевого типа (протеазная конверсия плазминогена в плазмин в области тромба)

Модифицированный

фибрин-специфичный активатор плазминогена тканевого типа (протеазная конверсия плазминогена в плазмин в области тромба)

Фибрин-неспецифичный активатор плазминогена (активация тотального плазминогена путем образования комплекса стрептокиназа- плазминоген)

Фибрин-неспецифичный активатор плазминогена урокиназного типа (протеазная конверсия тотального плазминогена в плазмин)

 

Время полувыведения

 

 

30 - 42 мин

 

4 - 8 мин

 

20 - 24 мин

 

15 - 20 мин

 

10 - 20 мин

 

Системный фибринолиз

Не вызывает,

точное дозирование не требуется

Не вызывает,

но требуется точное дозирование

Не вызывает,

но требуется точное дозирование

 Вызывает

 Вызывает

Частота тромботических реокклюзий

 

4 - 5%

 

10 - 15%

 

10 - 15%

 

10%

 

5%

 

Иммунные реакции

 

Не вызывает иммунных реакций

Не вызывает иммунных реакций

Не вызывает иммунных реакций

 Сильный иммуноген

Возможны иммунные реакции

 

Вирусная контаминация

 

 

Исключена

 

Исключена

 

Исключена

 

Исключена

 

Имеется опасность

 

Способ в/в введения

 

 

Болюс + инфузия

 

Болюс + инфузия

 

Болюс

 

Инфузия

 

Болюс + инфузия

 Возможность применения на догоспитальном этапе.

Оценка сложности процедуры введения

 Возможно.

Простая процедура, не требующая точной дозировки препарата на массу тела; всем больным вводится суммарная доза

6 млн. МЕ

Возможно.

Сложная процедура, требующая точной дозировки препарата на массу тела и включающая в себя использование двух инфузионных этапов с различной концентрацией препарата.

 Возможно,

Простая процедура, состоящая только из болюса, но требующая точной дозировки на массу тела больного.

 

  Сложно из-за высокой частоты геморрагических осложнений и других побочных эффектов.

Сложно из-за высокой частоты геморрагических осложнений и других побочных эффектов.

Поэтому в настоящее время согласно инструк-ции по применению для РФ не используется для лечения ИМ.

 

 

Производитель

(страна)

Экспериментальное производство медико-биологических препаратов Российского кардиокомплекса Росздрава (Россия)

 Берингер Ингельхайм (Германия)

 Берингер Ингельхайм (Германия)

 РУП Белмедпрепараты

(Республика Беларусь)

 Медак

(Германия)

и др.

 

 




RoopleTheme