Препарат Пуролаза® (Проурокиназа рекомбинантная) - новый тромболитический препарат третьего поколения, разработанный в Российском кардиологическом научно-производственном комплексе МЗ РФ совместно с Научно-производственным предприятием "Техноген" и производимый на Экспериментальном производстве Кардиокомплекса.
Обеспечивает восстановление коронарного кровотока в 75-80% случаев.
В многочисленных исследованиях показано существенное (в 3-4 раза) снижение летальности у больных острым инфарктом миокарда, если лечение с применением современных тромболитиков начато в первые часы заболевания.
Препарат Пуролаза® применяется в случае острого инфаркта миокарда в первые 6 часов от начала болезни (до 12 часов), хорошо переносится больными, не вызывает серьезных побочных эффектов и является высокоэффективным тромболитическим препаратом.
Препарат может быть использован повторно и в принципе незаменим для пациентов с повторным инфарктом миокарда, если ранее проводилась терапия стрептокиназой.

В настоящее время зарегистрирован в Российской Федерации (регистрационный номер Р N000028/01) и разрешен для медицинского применения и промышленного выпуска.

Исследование препарата Пуролаза проводили:

Институт Клинической кардиологии РК НПК МЗ РФ
НИИ Кардиологии Томского Научного Центра СО РАМН
Московский НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского
ГУ "Саратовский НИИ кардиологии МЗ РФ"
Клиника кардиологии ГУ "Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова"
Центральный клинико-диагностический комплекс ГУ "Национальный медико-хирургический центр МЗ РФ"

Производитель - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов ФГБУ "РКНПК" Минздравсоцразвития России (ЭПМБП) 121552, Москва, 3-я Черепковская ул., 15-а, тел/факс (495) 414-65-22, 414-61-75, (499) 149-02-13.